GB/T23518-2009鈀炭內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T23518-2009鈀炭標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈀炭的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運輸、貯存及訂貨單(或合同)內(nèi)容等。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于精細(xì)化工、制藥、歧化松香和其他加氫還原過程用的鈀炭。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 10722 炭黑 總表面積和外表面積的測定 氮吸附法

GB/T 15072.4 貴金屬合金化學(xué)分析方法 鈀、銀合金中鈀量的測定 二甲基乙二醛肟重量法

3.術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1 鈀炭 palladium on activated carbon catalyst

鈀均勻地分布在活性炭表面上的混合物。

3.2 灰分 ash content

鈀炭經(jīng)105℃±5℃烘干至恒重后,于600℃±10℃下灼燒后剩余的殘渣扣除所含鈀氧化物(以PdO計)的剩余物,再除以灰化前鈀炭試料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(a),數(shù)值以%計,見式(1):

ω(a)=(m1-m2)/m×100…………(1)

式中:

m1——鈀炭灰化后,殘渣的質(zhì)量,單位為克(g);

m2——鈀氧化物(以PdO計)的質(zhì)量,單位為克(g)。根據(jù)鈀炭中鈀含量分析結(jié)果及測定灰分時所取鈀炭試料量計算;

m——灰化前,稱取的經(jīng)105℃±5℃烘干至恒重的鈀炭試料質(zhì)量,單位為克(g)。

4.要求

4.1 分類

按鈀炭中鈀質(zhì)量分?jǐn)?shù)進行分類。

標(biāo)記:Pd-質(zhì)量分?jǐn)?shù)/C-編號

示例:

Pd-0.03/C-hj7

Pd質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%,編號hj7的鈀炭。

4.2 化學(xué)成分

鈀炭的化學(xué)成分應(yīng)符合表1的規(guī)定。

4.3 比表面積

鈀炭的比表面積應(yīng)在200m2/g～2000m2/g之間。

4.4 灰分

鈀炭的灰分應(yīng)不大于5%。

4.5 含水量

提供鈀炭中水分的實測含量。

5.試驗方法

5.1 鈀含量測定

鈀炭:稱取5.000g經(jīng)105℃±5℃烘干至恒重的鈀炭(*到0.001g),放入到瓷坩堝中于600℃±20℃將鈀炭灰化至恒重。剩余物在氫氣流中加熱還原后用3單位體積的鹽酸與1單位體積的硝酸溶解,在水浴上蒸發(fā)濃縮至干,加入鹽酸趕硝酸3次,然后用稀鹽酸溶解,過濾除去不溶物,稀釋到一定體積,按GB/T 15072.4的方法測定鈀含量。

5.2 雜質(zhì)元素

雜質(zhì)元素含量測定按附錄A的規(guī)定進行。

5.3 灰分

將瓷坩堝置于馬弗爐中于600℃±10℃下灼燒至恒重,稱取lg干燥過的鈀炭置于恒重的坩堝中,于600℃±10℃下灼燒至恒重。按式(2)計算灰分ω(a)含量,數(shù)值以%計:

…………

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