GB/T10574.2-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T10574.2-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

方法1 孔雀綠分光光度法測(cè)定銻量

1.范圍

本方法規(guī)定了錫鉛焊料中銻含量的測(cè)定方法。

本方法適用于錫鉛焊料中銻含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.50%。

2.方法提要

試料用硫酸分解,在鹽酸介質(zhì)中,銻氯絡(luò)陰離子與孔雀綠形成絡(luò)合物,用苯或甲苯萃取,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)640nm處測(cè)量其吸光度。

3.試劑

3.1 無水硫酸鈉。

3.2 硫酸(ρ1.84g/mL)。

3.3 鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.4 鹽酸(5+2)。

3.5 磷酸(1+9)。

3.6 亞硝酸鈉溶液(100g/L)。

3.7 尿素溶液(400g/L)。

3.8 孔雀綠溶液(2g/L)。

3.9 氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl2·2H2O),加20mL鹽酸(3.3),微熱溶解,冷卻,用水稀釋至100mL。

3.10 銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.2742g酒石酸銻鉀(KSbOC4O6·1/2H2O基準(zhǔn)試劑)置于250mL燒杯中,加入100mL鹽酸(3.4),攪拌溶解后,用鹽酸(3.4)移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg銻。

3.11 銻標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于500mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10μg銻。

3.12 銻標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于500mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含2μg銻。

3.13 苯(或甲苯)。

4.分析步驟

4.1 試料

按表1稱取試樣,*至0.0001g。

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。

4.2 空白試驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)。

4.3 測(cè)定

4.3.1 將試料(4.1)置于100mL燒杯中,加入5mL硫酸,緩慢加熱使試料完全分解,逐漸升溫蒸至冒濃硫酸煙,冷卻。在搖動(dòng)下加人4mL水,稍冷,搖動(dòng)下加入10mL鹽酸(3.3),冷卻。按照表1用鹽酸(3.4)將試液移入相應(yīng)的容量瓶中,并稀釋至刻度,混勻,放置10min。

4.3.2 按照表1分取上層清液于100mL燒杯中,用鹽酸(3.4)補(bǔ)充體積至5mL,加熱至50℃～60℃,滴入5滴～8滴氯化亞錫溶液,混勻,冷卻。

4.3.3 加入1mL亞硝酸鈉溶液,混勻,放置1min,加1.5mL尿素溶液,邊加邊搖動(dòng)0.5min～1min,使氣泡散盡。

4.3.4 移入預(yù)先盛有10mL或20mL苯(或甲苯)的60mL分液漏斗中,用20mL磷酸分?jǐn)?shù)次洗滌燒杯,加8滴孔雀綠溶液,振蕩1min,靜置分層后,棄去水相。在有機(jī)相中加0.3g無水硫酸鈉,搖勻。

4.3.5 將部分有機(jī)相移入2cm或1cm吸收皿中,以隨同試料的空白試驗(yàn)溶液為參比,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)640nm處測(cè)量其吸光度,從相應(yīng)的工作曲線上查出銻量。

注:試料銻含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))≤0.0030%,用10mL苯(或甲苯),2cm吸收皿;銻含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>0.030%,用20mnL苯(或甲苯),1cm吸收皿。

4.4 工作曲線的繪制

4.4.1 移取0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50mL銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12),分別置于一組100mL燒杯中,用鹽酸(3.4)補(bǔ)充體積至5mL,加熱至50℃～60℃,滴加5滴～8滴氯化亞錫溶液,混勻,冷卻。以下按4.3.3～4.3.4條進(jìn)行,將部分有機(jī)相移入2cm吸收皿中,與試料測(cè)定相同條件下,以試劑空白為參比,測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度,以銻量為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線(此工作曲線用于銻含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))≤0.0030%的試料)。

4.4.2 移取0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50mL銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.11),分別置于一組100mL燒杯中,用鹽酸(3.4)補(bǔ)充體積至5mI,加熱至50℃～60℃,滴入5滴～8滴氯化亞錫溶液,混勻,冷卻。以下按4.3.3～4.3.4條進(jìn)行,將部分有機(jī)相移入1cm吸收皿中,與試料測(cè)定相同條件下,以試劑空白為參比測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度。以銻量為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線(此工作曲線用于銻含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>0.0030%的試料)。

5.分析結(jié)果的表述

按式(1)計(jì)算銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：

式中：

m1——從工作曲線上查得的銻量,單位為微克(μg);

V1——分取試液體積，單位為毫升(mL);

V0——試液總體積，單位為毫升(mL);

m0——試料的質(zhì)量，單位為克(g)。

…………

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